崗位要求： 1、醫學檢驗、生物相關專業.專科及以上學歷; 2、醫療器械行業3年工作經驗.質檢崗位2年及以上工作經驗； 3、了解ISO13485質量管理體系或GMP相關法規； 4、具備吃苦精神和學習能力.責任心強.職業素養好.有良好的團隊協作精神。 5、具有質量檢測、實驗室管理等相關專業知識。 崗位職責： 1、品控實驗室、微生物實驗室日常管理； 2、物料、產品等的質量評價 3、進料檢驗：化學試劑...[查看詳細]

1、負責客戶的信息收集與整理、已有客戶資源的維護、客戶檔案完善工作； 2、參與項目商務談判、合同起草，協調相關資源及做好項目實施的各項信息對接工作； 3、及時反饋客戶咨詢信息并跟進溝通； 4、負責制定應收貨款的回款計劃及催收工作； 5、負責搜集、分析、整理國內外的行業內相關政策、行情信息，及時反饋同行信息、市場調研、商務推廣等工作； 任職要求： 1、具有診斷試劑行業工作經...[查看詳細]

崗位要求： 1、生物工程、藥學或醫藥相關專業； 2、專科及以上學歷; 3、1-2年以上診斷試劑企業相關工作經驗，有生化、免疫熒光產品生產經驗優先； ;、了解ISO13485質量管理體系或GMP相關法規； 5、具備吃苦精神和學習能力，責任心強，職業素養好，有良好的團 隊協作精神。 崗位職責： 1、根據排產計劃表，做好生產準備工作； 2、根據工藝單，計算生產所需原料的量由主管...[查看詳細]

任職要求： 1.機電一體化、醫學檢驗、化學、醫學、制藥工程等相關專業.大專以上學歷； 2.勤奮好學.擁有高度的工作熱情； 3.較強的學習能力與溝通協調能力； 4.服從公司安排.能按時完成公司上級下達的各項任務； 5.實習期滿后.表現優異者可申請轉為正式員工; 6.實習薪酬根據個人工作表現可調整。 [查看詳細]

崗位要求： 1.本科及以上學歷； 2.醫學、藥學、臨床檢驗相關專業； 3.熟悉醫療器械產品的注冊法律法規、指導原則和行業標準等相關標準； 4.體外診斷試劑注冊崗位2年及以上工作經驗； 5.熟悉國內相關注冊流程； 6.有產品注冊實際操作經驗.能夠完成產品標準的編寫、注冊資料撰寫=等事務。 崗位職責： 1.醫療器械法律法規的收集整理工作； 2.負責產品申報資料的起草、注冊等工作； 3.負責產品注冊...[查看詳細]